Temmuz 2024'te Pfizer, Giroctogenes fitelparvovec'in Faz III klinik AFFINE'de birincil son noktaya ve temel ikincil son noktaya ulaştığını duyurdu. Aralık 2024'te Pfizer, ASH konferansında ayrıntılı verileri yayınladı. Kasım 2024'te Pfizer, Sangamo'ya 2025'in başlarında listeleme başvurusunda bulunacağını da bildirdi.
Bu haberden etkilenen Sangamo Therapeutics'in hisse senedi fiyatı işlem sonrasında %60 düştü ve mevcut piyasa değeri 200 milyon doların altında.
Giroctogenes fitelparvovec, Sangamo Therapeutics'in ana boru hatlarından biridir.
Sangamo, Pfizer'den 220 milyon dolarlık düzenleyici ve ticari dönüm noktası tutarlarının yanı sıra %14-20'lik bir satış payı da alabilirdi. Pfizer'in ortaklığı sonlandırmasıyla Giroctogenes fitelparvovec'in ticari değeri belirsizliğini koruyor.
Ticari çözüm aşamasına girmek üzere olan yenilikçi bir ilacın terk edilmesinin nedeni, gelecekteki iş beklentilerine ilişkin endişelerdir.
Son yıllarda hemofili alanındaki rekabet, FIX/FX bispesifik antikorları, TFPI antikorları ve diğerlerinin birbiri ardına onaylanmasıyla giderek daha şiddetli hale geldi. Hemofilinin uygulama kolaylığı büyük ölçüde artarken, Biomarin gibi hemofili A için onaylanmış gen terapisi ROctavian, üçüncü çeyrekte 7,24 milyon dolarlık satışla ve ilk üç çeyrekte 15,52 milyon dolarlık kümülatif satışla kötü performans gösterdi. Bu bağlamda Pfizer'in Girocogene fitelparvovec'ten vazgeçmesi mantıklı.
